Lundi 21 juillet 2008
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Les produits de tatouage regroupent toute substance ou préparation colorante destinée, par effraction cutanée, à créer une marque sur les parties
superficielles du corps humain dans un but esthétique.
La vigilance des produits de tatouage est rendue effective depuis la parution, en mars 2008, du décret fixant les règles de fabrication, de conditionnement et d'importation des produits de tatouage
et instituant un système national de vigilance.
>>> communiqué de l'Afssaps
>>> fiche de déclaration d'effets indésirables
Par Pierre Wolf
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Vendredi 29 février 2008
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Guide - Affection de longue durée (HAs & InCA)
L’objectif de ce guide est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient admis en ALD pour mélanome cutané.
Les cancers représentent la 1re cause de mortalité en France en 2004 (30 % des décès). Environ 245 000 entrées en ALD, soit environ un quart des entrées chaque année, se font dans le cadre de l’ALD
30 – Tumeur maligne, affection maligne du tissu lymphatique ou hématopoïétique.
Parmi les cancers, avec 7 200 nouveaux cas en 2000, dont 58 % chez les femmes, le mélanome se situe au 13e rang des cancers chez l’homme et au 7e rang pour les femmes. Au total, 2 % des entrées en
ALD 30 sont liées à un diagnostic de mélanome cutané.
Son incidence est en augmentation régulière de 10 % par an, depuis 50 ans.
C’est le premier des cancers en termes d’augmentation de fréquence. L’âge moyen du diagnostic (en baisse) est de 56 ans.
Plus de 1 300 décès annuels lui sont imputables, ce qui représente près de 1 % des décès par cancer. La survie brute à 5 ans est de 76 %.
>>> à télécharger en pdf
>>> Liste des actes et prestations pdf
Par Pierre Wolf
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Mercredi 28 novembre 2007
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A l’issue de la réévaluation du rapport bénéfice/risque des antibiotiques locaux utilisés en dermatologie, l’Afssaps conclut que l’effet
thérapeutique de certaines spécialités utilisées par voie locale n’est pas démontré selon les standards actuels. Les spécialités concernées sont les spécialités composées d’une association de deux
antibiotiques ou d’un antibiotique et d’un corticoïde ainsi que les spécialités contenant uniquement de la néomycine.
Ainsi, compte tenu de l'absence d'intérêt thérapeutique et du risque d'émergence de souches bactériennes résistantes aux antibiotiques, l'Afssaps a demandé aux laboratoires concernés d’arrêter la
commercialisation en France de ces spécialités à compter du 30 novembre 2007.
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Par Dr Pierre Wolf
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